Rifampicin Cas nûmer: 13292-46-1 Molekulêre formule: C43H58N4O12
Smeltpunt | 183 ° |
Tichtheid | 1.1782 (ruwe skatting) |
opslach temp | 2-8°C |
oplosberens | chloroform: oplosber 50mg / ml, dúdlik |
optyske aktiviteit | N/A |
Ferskining | swak read oant tige donker read |
Purity | ≥99% |
Rifampicin is in semisyntetyske derivative fan rifamicin B, in makrolactam antibiotika en ien fan mear as fiif antibiotika út in mingsel fan rifamicins A, B, C, D, en E, dat wurdt neamd in rifamicin kompleks, dat wurdt produsearre troch actinomycetes Streptomyces mediteranei ( Nocardia mediteranei).It waard yntrodusearre yn medyske praktyk yn 1968. Synteze fan rifampicin begjint mei in aqueous oplossing fan rifamicin, dy't ûnder de reaksje betingsten wurdt oksidearre ta in nij derivative fan rifamicin S (32.7.4), mei de tuskenlizzende formaasje fan rifamicin O (32.7. 3).It ferminderjen fan de kinonstruktuer fan dit produkt mei wetterstof mei in palladium op koalstofkatalysator jout rifamicin SV (32.7.5).It resultearjende produkt ûndergiet aminomethylaasje troch in mingsel fan formaldehyde en pyrrolidine, wêrtroch 3-pyrrolidinomethylrifamicin SV (32.7.6).It oksidearjen fan it resultearjende produkt mei leadtetracetate nei in enamine en dêropfolgjende hydrolyse mei in wetterige oplossing fan ascorbinezuur jout 3-formylrifamicin SV (32.7.7).It reagearjen fan dit mei 1-amino-4-methylpiperazine jout it winske rifampicin (32.7.8).
Rifampin wurdt brûkt as in antibiotika.It is in semisynthetic derivative fan rifamycin B, in macrocyclic antibiotika produsearre troch de skimmel Streptomyces mediterranei.Rifampin wurdt brûkt foar de behanneling fan tuberkuloaze, brucellosis, Staphlococcus aureus en oare ynfeksjesykten.