Cas nûmer: 224785-91-5 Molekulêre formule: C23H33ClN6O4S
Smeltpunt | 214-216°C |
Tichtheid | N/A |
opslach temp | Inerte atmosfear, 2-8°C |
oplosberens | N/A |
optyske aktiviteit | N/A |
Ferskining | Wyt oant Off-White Cyrstalline |
Purity | ≥98% |
wie de twadde agint dy't op 'e merk kaam en hie it foardiel dat de begjintiid net waard fermindere troch it nimmen fan de medikaasje op in folle mage.It is 30 kear machtiger as in ynhibitor fan PDE5 (gemiddelde IC50, 3.9 nM) dan sildenafil en 10 kear machtiger dan tadalafil, mei in gruttere selektiviteit (> 1,000 kear) foar minsklike PDE5 dan foar minsklike PDE2, PDE3, en PDE4 en matige selektiviteit (> 80 kear) foar PDE1.De PDE-remmende selektiviteit en sawol de in vitro as in vivo-potinsje fan 'e nije PDE5-ynhibitor.spesifyk ynhibearre de hydrolyse fan cGMP troch PDE5, mei in IC50 fan 0.7 nM (sildenafil 6.6 nM).De IC50 fan foar PDE1 wie 180 nM, foar PDE6 11 nM, en foar PDE2, PDE3 en PDE4 mear as 1.000 nM.
In selektive phsfodiesterase type 5 (PDE5) ynhibitor
Dokter advys foar gebrûk