l Cas nûmer: 171596-29-5 Molekulêre formule: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Smeltpunt | >193°C |
| Tichtheid | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| opslach temp | -20°C |
| oplosberens | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| optyske aktiviteit | [α]/D +68 oant +78°, c = 1 yn chloroform-d |
| Ferskining | Wit oant off-wyt solide |
| Purity | ≥98% |
(merknamme of ) is in soarte fan PDE5-ynhibitor brûkt foar de behanneling fan erektile dysfunksje, goedaardige prostatyske hypertrophy en pulmonale arteriële hypertensie.It effekt fan is it ûntspannen fan de bloedfetten spieren en it fergrutsjen fan de bloedstream yn it corpus cavernosum.It meganisme fan aksje fan is troch it remmen fan 'e aktiviteit fan' e cGMP-spesifike phosphodiesterase type 5 (PDE5).PDE5 degradearret cGMP yn it corpus cavernosum leit om 'e penis.Dêrom liedt tadalafi ta de ferhege konsintraasje fan cGMP dy't fierder de glêde spierrelaksje en ferhege bloedstream yn 'e corpus cavernosum feroarsaket.Guon klinyske stúdzjes ymplisearren ek dat de endotheliafunksje yn manlju mei ferhege kardiovaskulêre risiko kinne ferbetterje en de urinektrochsymptomen sekundêr oan benigne prostatyske hyperplasia ferleegje.
analgesic, opname blocker, mu-opiod receptor agonist.In phosphodiesterase 5-ynhibitor.wurdt brûkt foar de behanneling fan erektile dysfunksje.
is oars yn struktuer fan sawol sildenafil as vardenafil.It wurdt rap opnomd en peaks yn konsintraasje (378 μg / L nei in 20-mg dosis) nei 2 oeren, werjaan fan in lange heale libben fan 17,5 oeren.It wurdt ek metabolisearre troch de lever (CYP3A4).Opmerklik wurdt de farmakokinetika net klinysk beynfloede troch alkohol- of fiedingsopname of troch faktoaren lykas diabetes of fermindere lever- of nierfunksje.
