Cas nûmer: 147403-03-0 Molekulêre formule: C24H29N5O3
| Smeltpunt | 230°C |
| Tichtheid | 1,41 g/cm³ |
| opslach temp | 2-8℃ |
| oplosberens | It is hast ûnoplosber yn wetter, en de oplosberens yn ethanol is 5,5 mg / m |
| optyske aktiviteit | +76,5 graden (C=1, ethanol) |
| Ferskining | wyt of off-white solid, reukloos |
is in net-peptide, oraal effektive angiotensin II (AT) receptor antagonist.It hat hege selektiviteit foar type I-receptor (AT1) en kin kompetitive antagonisearre wurde sûnder stimulearjende effekten.It kin ek AT1-receptor bemiddele aldosterol frijlitting út adrenale glomerulêre sellen remme, mar hat gjin remmende effekt op kalium-induzearre frijlitting, wat oanjout dat it selektyf effekt hat op AT1-receptors.Yn vivo eksperiminten op ferskate soarten hypertensie diermodellen hawwe sjen litten dat hat in goede antihypertensive effekt en hat gjin signifikante ynfloed op cardiac contractile funksje en hertslach.Gjin antihypertensive effekt op bisten mei normale bloeddruk
Antihypertensive medisinen.is in angiotensin II (Ang II) receptor antagonist dy't selektyf blokkearret de bining fan Ang II oan AT1 receptors (syn spesifike antagonistyske effekt op AT1 receptors is sa'n 20.000 kear grutter as dat fan AT2), dêrmei inhibit vascular contraction en aldosteron frijlitting, resultearret yn hypotensive effekten
De oanrikkemandearre startdosis foar tabletten is 80mg (2 tabletten), ien kear deis oraal nommen.Algemien, as net effektyf foar 4 wiken, kin de dosaasje ien kear deis ferhege wurde nei 160mg (4 tabletten).Neffens bûtenlânske klinyske tapassingsgegevens kin de maksimale dosis ien kear deis 320mg (8 tabletten) berikke
1.Patients mei hypertensie komplisearre mei diabetes, hypertensie komplisearre mei nefropaty of ienfâldige diabetesnefropathy,
2.pasjinten mei hypertensie komplisearre mei hertfalen of myokardiale infarkt
